华声在线10月16日讯（全媒体记者 李传新 通讯员 何平 石荣）长沙30岁的丁女士（化名）近日突然头痛，伴随视力下降、肢体乏力，在湖南省第二人民医院（湖南省脑科医院）检查后，丁女士被确诊患上了一种少见的免疫疾病——抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病。经医院治疗后，丁女士症状明显好转。
该院神经内科四病区向光红主任医师解释，抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。
髓鞘少突胶质细胞，是神经系统中的一种细胞，它们包裹和维护神经纤维，类似于绝缘保护电线，而糖蛋白G是一种免疫球蛋白，其主要功能是帮助身体对抗外来入侵的细菌和病毒。在人们机体抵抗力及免疫力低下的时候，容易受到细菌和病毒的侵犯，在抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体疾病中，免疫系统误以为髓鞘少突胶质细胞糖蛋白也是外来入侵物质，从而产生抗体攻击它们。这种异常的免疫反应会导致髓鞘少突胶质细胞受损，破坏神经纤维的保护层。随着时间的推移，患者可能会出现神经系统的功能异常。
这种疾病的诱因有哪些呢？向光红介绍，长期熬夜、生活习惯不良、免疫力低下、感冒受凉等情况下，容易患此病。丁女士长期熬夜，喜欢点外卖，吃重口味，而且发病前有明确的感冒受凉病史。该病易复发，保持健康的生活方式如均衡饮食、充足的睡眠、适当运动和减少压力，对患者的整体健康和康复非常重要，同时需定期复查。
向光红提醒，若有以下情况，需要及时就诊。
1. 头痛、行为改变
2. 运动和感觉障碍
3. 肌无力
4. 双眼或单眼疼痛及视力急剧下降
5. 平衡障碍
（一审：杨露 二审：邓望军 三审：石伟）
